Displasia dentinária Tipo I: relato de caso clínico / Dental dysplasia Type I: a clinical case report

As anomalias de desenvolvimento dos dentes, como a displasia dentinária, podem ser observadas durante os exames clínicos e radiográficos em alguns pacientes. O presente relato de caso discute sobre a Displasia Ectópica Dentinária (DD), sendo um distúrbio de desenvolvimento relacionado a formação da dentina que possui obliteração da polpa e defeito da formação da raiz. Descrita como uma condição rara e transmitida geneticamente. Ela pode ser dividida em tipos I e II, uma vez que ambas podem afetar as dentaduras decídua e permanente. O tratamento clínico transformou-se com o passar dos anos, sendo que o protocolo indicava a necessidade de exodontia para um tratamento menos invasivo, utilizando métodos que consistem na manutenção da higiene oral, a idade do paciente, a gravidade da doença, a extensão dos sintomas e atendimento odontológico regular. Este trabalho tem como objetivo apresentar o caso clinico de um menino de 8 anos, diagnosticado com displasia dentinária do tipo I e com presença de restaurações insatisfatórias na dentição mista. Dessa forma é significativo o planejamento adequado, em favor de melhorias na manutenção profilática... (AU)

Anomalies in the development of teeth, such as dentin dysplasia, can be observed during clinical and radiographic examinations in some patients. The present case report discusses Dentinal Dysplasia Ec topic (DD), being a developmental disorder related to the formation of dentin that has pulp oblitera tion and root formation defect. Described as a rare and genetically transmitted condition. It can be divided into types I and II, since both can affect deciduous and permanent dentures. Clinical treatment has changed over the years, and the protocol indicated the need for extraction for a less invasive treat ment, using methods that consist of maintaining oral hygiene, the age of the patient, the severity of the disease, the extent of symptoms and regular dental care. This paper aims to present the clinical case of an 8-year-old boy, diagnosed with type I dentin dysplasia and with the presence of unsatisfactory restorations in the mixed dentition. Thus, adequate planning is significant, in favor of improvements in prophylactic maintenance... (AU)

VPS4B mutation impairs the osteogenic differentiation of dental follicle cells derived from a patient with dentin dysplasia type I / 国际口腔科学杂志·英文版

A splicing mutation in VPS4B can cause dentin dysplasia type I (DD-I), a hereditary autosomal-dominant disorder characterized by rootless teeth, the etiology of which is genetically heterogeneous. In our study, dental follicle cells (DFCs) were isolated and cultured from a patient with DD-I and compared with those from an age-matched, healthy control. In a previous study, this DD-I patient was confirmed to have a loss-of-function splicing mutation in VPS4B (IVS7 + 46C > G). The results from this study showed that the isolated DFCs were vimentin-positive and CK14-negative, indicating that the isolated cells were derived from the mesenchyme. DFCs harboring the VPS4B mutation had a significantly higher proliferation rate from day 3 to day 8 than control DFCs, indicating that VPS4B is involved in cell proliferation. The cells were then replenished with osteogenic medium to investigate how the VPS4B mutation affected osteogenic differentiation. Induction of osteogenesis, detected by alizarin red and alkaline phosphatase staining in vitro, was decreased in the DFCs from the DD-I patient compared to the control DFCs. Furthermore, we also found that the VPS4B mutation in the DD-I patient downregulated the expression of osteoblast-related genes, such as ALP, BSP, OCN, RUNX2, and their encoded proteins. These outcomes confirmed that the DD-I-associated VPS4B mutation could decrease the capacity of DFCs to differentiate during the mineralization process and may also impair physiological root formation and bone remodeling. This might provide valuable insights and implications for exploring the pathological mechanisms underlying DD-I root development.

Tratamiento ortodóncico de primera fase en un paciente con displasia dentinaria tipo I / First phase orthodontic treatment of a patient with dentin dysplasia type I

La displasia dentinaria (DD) es una condición autosómica dominante que afecta tanto los dientes temporales como los permanentes. En ella se observan piezas con defectos en la forma de sus raíces, parcial o completa obliteración de las cámaras pulpares, y predisposición para formar abscesos y quistes sin una causa previa. Se describe en la población en una proporción de 1 cada 100.000 pacientes. Esta anomalía fue descrita por primera vez en 1920, pero en 1939 se lo denominó como DD y luego, en 1957, Zellner se percató de su predisposición hereditaria por lo que consideró esta lesión como un síndrome de malformación mesodérmica. Histológicamente, el esmalte y la dentina de la corona aparecen normales, las cámaras pulpares se observan de forma semilunar y casi completamente obliteradas radiográficamente. En un artículo realizado se pudo concluir que su posible etiología sería un defecto en el componente epitelial, donde la invaginación de la vaina epitelial de Hertwig ocurre tempranamente, resultando en una raíz atrofiada con cámara y conductos radiculares obliterados.

Lesão Cancerizável com aspecto clínico de lesão benigna em paciente tabagista / Malignantly injury with clinical aspect of benign lesion in smoking patients

Introdução: a mucosa bucal e seus anexos são sedes de inúmeras doenças, quer de caráter local, quer representando manifestações bucais de doenças sistêmicas. Neste contexto as lesões com potencial de malignização estão associadas principalmente ao estilo de vida, como hábitos viciosos, consumo de alimentos em temperaturas elevadas e próteses mal-adaptadas. Objetivo: relatar o caso de uma lesão cancerizável com aspecto clínico de lesão benigna. Lesões encontradas na cavidade bucal com caráter de benignidade, devido ao estilo de vida do paciente e hábitos viciosos, podem ter potencial para malignização. O cigarro tem ação química e térmica sobre os tecidos, além de ser um dos principais fatores carcinogênicos com os quais o homem mantém contato por estar presente nas três fases da carcinogênese. Além do tabaco, o gênero, etnia e idade do paciente também estão associados à malignização de lesões bucais, sendo que pacientes masculinos, leucodermas e com mais de 50 anos de idade. são considerados pacientes com risco para malignização de lesões. Relato de caso: Paciente masculino, 65 anos de idade, leucoderma, procurou atendimento odontológico apresentando um nódulo em região de mandíbula, com hipótese diagnóstica clínica de lesão de células gigantes periférica, granuloma piogênico e fibroma de irritação. Optou-se pela biópsia excisional, a qual possibilitou o diagnóstico histopatológico de displasia epitelial severa. O paciente foi encaminhado para cirurgião de cabeça e pescoço e encontra-se em acompanhamento clínico de dois anos sem indícios de recidiva da lesão. Considerações finais: justifica-se a importância do cirurgião-dentista no diagnóstico precoce de lesões cancerizáveis, que por muitas vezes se apresentam sem sintomatologia dolorosa, e apenas ao exame clínico não é possível obter o diagnóstico, necessitando-se de exames complementares, como a biópsia.

Introduction: the buccal mucosa and its annexes are the site of many diseases, both of a local nature or being oral manifestations of systemic diseases. In this context, lesions with malignant potential are associated mainly with lifestyle, such as vicious habits, food consumption at elevated temperatures and maladaptive prostheses. Objective: this study aims to report the case of a cancerous lesion with a clinical aspect of benign lesion. Lesions found in the oral cavity with benignity due to the patient's lifestyle and vicious habits may have potential for malignancy. The cigarette has chemical and thermal action on the tissues, besides being one of the main carcinogenic factors with which the man maintains contact by being present in the three phases of the carcinogenesis. In addition to tobacco, the gender, ethnicity and age of the patient are also associated with the malignancy of oral lesions, and male, leukodermal and over 50-year-old patients are considered patients at risk for malignant lesions. Case report: a 65-year-old male patient, leucoderma, sought dental care presenting a nodule in the mandible region, with clinical diagnosis hypothesis of peripheral giant cell lesion, pyogenic granuloma and irritation fibroma. We chose the excisional biopsy, which made possible the histopathological diagnosis of severe epithelial dysplasia. The patient was referred to a head and neck surgeon and is in clinical follow-up for two years with no evidence of recurrence of the lesion. Final considerations: It is stressed the importance of the dental surgeon in the early diagnosis of cancerous lesions, which often present without pain symptomatology, and only when the clinical examination is not possible to obtain the diagnosis, we need complementary tests, such as biopsy.

Dentin dysplasia type 1d: A rare case.

Dentin dysplasia is a rare hereditary disturbance of dentin formation characterized by a defective dentin development with clinically normal‑appearing crowns, severe hypermobility of teeth and spontaneous dental abscesses or cysts. Radiographic analysis shows obliteration of all pulp chambers by pulp stones, short, blunted and malformed or absent roots, peri‑apical radiolucencies of noncarious teeth. We present a case of dentin dysplasia type 1d in a 19‑year‑old boy along with the clinical, radiographic findings of this condition and treatment. There are still many inconclusive issues in the diagnosis and management of patients with dentin dysplasia. The diagnostic features of this rare disturbance will remain incompletely defined until additional cases have been described.

Regional odontodysplasia: a case report / Odontodisplasia regional: relato de caso clínico

PURPOSE: Regional odontodysplasia (RO) is a rare condition characterized by distinctive clinical, radiographic and microscopic findings. It is presumed to be the result of a developmental disturbance that locally affects the odontogenic ectodermal and mesodermal tissues. This report describes the clinical and radiographic findings of RO and its treatment. CASE DESCRIPTION: A 15-year-old boy presented with an uncommon case of RO involving two quadrants of the jaws on the right side of his face. CONCLUSION: A complex multidisciplinary team is required to fully rehabilitate a patient affected by RO. The treatment of RO is controversial and varies according to the individual patient.

OBJETIVO: Odontodisplasia regional (OR) é uma condição rara caracterizada por achados clínicos, radiográficos e microscópicos bem distintos. É o resultado de um distúrbio de desenvolvimento bem localizado afetando tanto o ectoderma quanto o mesoderma odontogênico. Este trabalho descreveu os achados clínicos e radiográficos de um caso de OR e os tratamentos. DESCRIÇÃO DO CASO: Um menino de 15 anos de idade apresentou um caso incomum de OR envolvendo dois quadrantes dos maxilares no lado direito da face. CONCLUSÃO: Há necessidade de uma equipe multidisciplinar complexa para reabilitar inteiramente um paciente com OR. O tratamento de OR é controverso e varia de acordo com as características e resposta do paciente.

Odontodisplasia regional: relato de caso em maxila com transpasse de linha média / Regional odontodysplasia: case report in maxilla crossing the midline

Odontodisplasia regional é uma afecção rara, não-hereditária, a qual afeta o desenvolvimento do esmalte e dentina na dentição decídua e/ou permanente. A etiologia ainda é desconhecida. Em geral, esta condição é diagnosticada durante exames radiográficos de rotina e muitos casos são diagnosticados erroneamente como dentes malformados ou odontomas. Esta condição afeta duas vezes mais o sexo feminino do que o masculino e envolve com mais frequência à maxila do que a mandíbula. Esta afecção é também mencionada como "dentes fantasmas", uma vez que os dentes afetados, radiograficamente, não apresentam distinção dos limites entre o esmalte e a dentina; e a câmara pulpar se apresenta alargada. Clinicamente os dentes são vistos com uma coloração castanha ou amarelada. O presente trabalho apresenta um caso clínico de odontodisplasia regional, não usual, que cruza a linha média da maxila, em uma criança do sexo feminino de quatro anos de idade. Todos os dentes decíduos e permanentes superiores do lado esquerdo eram displásicos, assim como também os incisivos centrais, decíduo e permanente do lado direito.

Regional odontodysplasia is a rare, nonhereditary condition that affects the development of the enamel and dentin of the deciduous and/or permanent teeth. The etiology is still unknown. In general, this condition is diagnosed during routine radiographic assessments and many cases are mistaken for malformed teeth or odontomas. This condition affects twice as many females as males and is more common in the maxilla than the jaw. This condition is also called "ghost teeth" because the enamel-dentine border of the affected teeth cannot be distinguished in the radiograph and the pulp chambers are wide. Clinically, the teeth are brownish or yellowish. The present study reports an unusual case of maxillary regional odontodysplasia crossing the midline in a 4-year-old female. All deciduous and permanent teeth in the left side of the maxilla and the central incisors in the right side of the maxilla were dysplastic.

Variation of dentin dysplasia type I: report of atypical findings in the permanent dentition

Dentin dysplasia is a rare defect of dentin development with an autosomal dominant pattern of inheritance, which is generally divided into 2 main classes based on the clinical and radiographic appearance of the affected dental tissues: type I, which affects the root portion and type II, which affects the coronal portion of the tooth. This paper reports the case of a child aged 10 years and 8 months with both classic and atypical features of dentin dysplasia type I in the permanent dentition. Only few mandibular teeth were affected and presented clinically normal appearing crowns, moderate to severe mobility, short, blunt or almost absent roots. However, no evidence of pulp chamber obliteration or periapical radiolucencies was found. The clinical and radiographic characteristics observed in this patient are different from those reported in the literature, which suggests that this may be a variation of dentin dysplasia type I expression.

A displasia dentinária é uma alteração do desenvolvimento da dentina rara, de origem autossômica dominante, o qual é geralmente dividida em 2 tipos principais baseados na aparência clínica e radiográfica dos tecidos dentais afetados: tipo I, que afeta a porção radicular e o tipo II, que afeta a porção coronária do dente. O objetivo deste trabalho é relatar o caso de um paciente de 10 anos e 8 meses de idade com ambas alterações clássicas e atípicas da displasia dentinária do tipo I na dentição permanente. Alguns dentes da arcada inferior foram acometidos, apresentando-se com coroas clinicamente normais, mobilidade dental de moderada a severa e raízes curtas ou ausentes, porém sem evidência de obliteração das câmaras pulpares e de lesões periapicais. As características clínicas e radiográficas observadas neste paciente foram diferentes daquelas relatadas na literatura, o que sugere que esta possa ser uma variação da expressão da displasia dentinária do tipo I.

Odontodisplasia regional: manejo endodóntico / Regional odontodysplasia: managment endodontic

La odontodisplasia Regional es una anomalía del desarrollo poco frecuente de los tejidos dentarios duros, que involucra ambos tipos de denticiones y generalmente en un solo cuadrante. Lascaracterísticas clínicas son variables e incluyen decoloración dental amarilla o amarilla café, esmalte y dentina hipomineralizados, acompañadas de gingivitis, inflamación o abscesos; radiográficamente presentan cámaras pulpares amplias, y radiodensidad disminuida de esmalte y dentina dando la apariencia de dientes “fantasma”.

The Regional odontodysplasia is a rare developmental anomaly of dental hard tissues, involving both types of dentition and usually in one quadrant. Clinical features are variable and include dentaldecoloration yellow or yellowish-brown, enamel and dentin hypomineralised, accompanied by gingivitis, swelling or abscesses. Radiographically large pulp chambers are present and decreasedradiodensity of enamel and dentin giving the appearance of "ghost teeth".

Alteraciones estructurales de los dientes / Structural alterations of teeth

El propósito de este artículo de revisión es tener conceptos y criterios de clasificación actualizados y detallados de las características clínicas, radiográficas e histológicas de las patologías que alteran las estructuras dentales, con el fin de lograr un correcto diagnóstico y realizar el tratamiento más adecuado. Estas alteraciones dentales descritas son: hipoplasia del esmalte, amelogénesis imperfecta, dentinogénesis imperfecta, displasia de la dentina y odontodisplasia regional.

The purpose of this review is to have concepts and classification criteria updated and detailed clinical, radiographic and histological pathologies that alter the tooth structure in order to achieve a correct diagnosis and make the most appropriate treatment. These dental alterations described are: Enamel hypoplasia, Amelogenesis imperfecta, Dentinogenesis imperfecta, Dentin dysplasia and Regional odontodysplasia.

Correlación clínico - patológica de lesiones diagnosticadas inicialmente como leucoplasia bucal y el diagnóstico histopatológico de displasia epitelial en una muestra de 11250 pacientes adultos Facultad de Odontología Universidad Central Venezuela / Correlation clinical - pathological lesions initially diagnosed as oral leukoplakia and histopathological diagnosis of epithelial dysplasia in a sample of 11250 adult patients Facultad de Odontología Universidad Central de Venezuela

La Leucoplasia Bucal (LB) es reconocida como una lesión que presenta características histopatológicas de Displasia Epitelial (DE). La proporción de DE que progresa a carcinoma Espino Celular es variada y se encuentra en un rango de 6,6 a 36 por ciento. El objetivo de este estudio fue establecer la correlación entre LB de la mucosa bucal con diagnóstico histopatológico de DE, para tal fin se revisaron un total de 11.250 historias, pudiéndose determinar que 180 de éstas correspondían a la patología a estudiar. Estos datos fueron analizados de acuerdo a su localización anatómica, sexo, edad, grupo étnico y grado de DE, 180 casos representaron LB con diferentes grados de Displasias, de las cuales 97(52,8 por ciento) eran DE leves, 67(37,2 por ciento) DE moderadas y 18(10,0 por ciento) DE severas. La localización anatómica más frecuentemente afectada fue la mucosa del reborde alveolar con 42 casos (24,1 por ciento), seguido por la mucosa del carrillo 35 casos (19,2 por ciento). La mayor prevalencia de edad fue del grupo de 50-59años (30,2 por ciento). El sexo femenino obtuvo el mayor número de casos. 102 casos (56,4 por ciento). En cuanto al grupo étnico el caucasoideo fue el más afectado con 98 casos (53,8 por ciento). Se reportó un 43 por ciento de pacientes con hábitos tabáquicos. Al correlacionar clínico-patológicamente los casos de este estudio se pudo evidenciar que el diagnóstico clínico de Leucoplasia esta más frecuentemente relacionada con el diagnóstico histopatológico de Displasia leve

Oral Leucoplakia (OL) is a term used to describe predominantly white lesions of the oral mucous which cannot be characterized as other specific lesions and which have a potential for malignant transformation. OL is recognized as a lesion with the histopathological characteristics of epithelial dysplasia. The proportion of epithelial dysplasia (ED) which progress to spin cellular carcinomas varies within a range of 6.6 percent to 36 percent. The purpose of this study was to determine the relationship between ED of the oral mucous clinically diagnosed as Leucoplakia. To that end a total of 11,250 micro histories were reviewed, representing all the samples analized from October 1968 to December 1998. It was found that 180 of these cases reflected the pathology of interest. These data were analyzed according to their anatomical location, sex, age, ethnic group, and degree of epithelial dysplasia. 180 cases represented oral Leucoplakias with differing degrees of dysplasia, of which 97 (52.8 percent) were mild ED, 67 (37. 2 percent) were moderate ED and 18 (10 percent) were severed ED. The most frequent anatomical location reported in this study was the mucous of the alveolar ridge, with 42 cases (24. 1 percent). Next came and the cheek mucous, with 35 cases (19.2 percent). The leading age group was 50 - 59 years (30.2 percent) Females had a higher predisposition with 102 cases (56.4 percent). The Caucasian ethnic group was the most frequently affected, with 98 cases (53.8 percent). 43 percent of the patients were reported to be smokers. A clinical - pathological correlation of the cases reviewed in this study shows that Leucoplakia is most often related to histopathological diagnosis of mild dysplasia

Estudio genético de una familia chilena con tres fenotipos dentales diferentes / Genetic studies of a Chilean family with three different dental anomalies

Background: Congenital dental anomalies can affect up to 25 percent of the population. Aim: To report the genetic study of a family with dental anomalies. Material and methods: We studied a Chilean family presenting with three independent dental phenotypes: third molar agenesis, supernumerary teeth, and dentinal dysplasia type I. We searched for mutations in candidate genes proposed for tooth agenesis and supernumerary teeth: IRF6, FGFR1, MSX1, MSX2, PAX9, PRDM16 and TGFA. We also studied DSPP as a candidate gene for dentinal dysplasia type I. Results: We did not find mutations in FGFR1, MSX2, PAX9, PRDM16, or TGFA. We found a MSX1 mutation (G16D) in both affected and unaffected family members. Also, we found a genetic variation not described before in IRF6 in the dentinal dysplasia type I case. Conclusions: Further investigation is necessary to evaluate if these variants are functional in nature. Finally, we are reporting a mutation in DSPP in an asymptomatic 2-year-old child, which illustrates the ethical pitfalls of interpreting molecular data for genetic counseling of young and/or asymtomatic individuals.

Survivin: a novel negative regulator of apoptosis in normal, dysplastic and malignant epithelium

Survivin is a bifunctional protein that suppresses apoptosis and regulates cell division. In particular, deregulation of apoptosis resulting in aberrantly reduced cell death is thought to participate in cancer by facilitating the uprising of additional transforming mutations. The aim of this study was to investigate the surviyin expression in normal oral epithelium, oral dysplastic lesions verrucous carcinomas, oral squamous cell carcinomas and metastatic carcinomas. 35 samples for the previous different lesions were collected. Paraffin sections were immunohistochemically stained using comercially available anti-survivin antibody. Survivin expression was semi-quantitatively evaluated in different lesions. In normal oral mucosa, survivin was mildly detected in all cases and mainly located in basal cell layer, both nuclear and cytoplasmic staining could be detected. Survivin expression increased with the progress of the grade of dysplasia. In all studied cases of verrucous carcinoma, - survivin staining showed a heterogeneous distribution. In oral squamous cell carcinoma, the greatest expression of survivin positivity was found in well differentiated carcinoma. Less well differentiated tumors and cases of poorly differentiated carcinoma revealed a lower degree of positivity. Metastatic carcinoma revealed mild to moderate homogenous intensity. Areas of individual necrotic tumor cells did not stain positive for survivin. Analysis of the data presented here suggests that survivin expression is an early event during malignant transformation, thus over expression represents a hallmark of malignancy

Dentinogenesis imperfecta- a case report

A young 18-year old female patient reported to PIMS with pain in left upper first molar. Intra oral examination revealed infected, grossly carious left upper first molar and marked attrition of her all teeth. The colour of her teeth was also not normal, and opalescent She did not mention any complaint regarding tooth color or gradual reduction on height of her teeth. Extra oral and physical examination revealed no abnormality. Radiographic examination showed bulbous crowns, obliterated pulp chamber and canals. She had three brothers and two sisters. Her one sister and two brothers were also suffering from same dental problem. Except for her youngest brother, all others were wearing full dentures. Only one sister and one brother were normal. Her father had three brothers and three sisters. Out of the seven, three brothers [including her father] and all three sisters had the same disease. She also mentioned that the grandmother [paternal] of her father was also suffering from same problem

Queratoquiste odontológico con displasia moderada en su epitelio: reporte de un caso / Odontogenic keratocyst with moderate epithelial dysplasia: a case report

El Queratoquiste Odontogénico (QQO) es el segundo quiste odontogénico del desarrollo más común. Se considera una lesión localmente agresiva por su rápido crecieminto y alto índice de recidiva, además de la capacidad de transformación maligna de su epitelio. Afecta la zona posterior de la mandíbula en un 60 por ciento a 80 por ciento de los casos. Radiográficamente es radiolúcido unilocular o multilocular e involucra la corona de un diente impactado en un 25 por ciento a 40 por ciento de los casos. La displasia epitelial es una alteración en la secuencia de maduración de los queratinocitos por diversos factores, observándose microscópicamente en secciones convencionales cambios atípicos en las células epiteliales. Este trastorno se clasifica en leve, moderado y severo dependiendo hasta donde se extiendan los cambios celulares en el epitelio. Este reporte describe un QQO en el seno maxilar de un paciente del sexo femenino de 28 años de edad, a la cual se le realizó una radiografía panorámica, por presentar dolor leve facial derecho, de aproximadamente un año de evolución. Imagenológicamente se detectó una imagen lítica rodeando la corona de un diente impactado en el seno maxilar derecho. Histopatológicamente se observó cambios epiteliales atípicos, diagnósticandose como Queratoquiste Odontogénico con displasia moderada en su epitelio.

Dispalasia dentinária tipo I - Relato de um caso / Dentin dysplasia type I - Report of a case

O presente trabalho aborda a displasia dentinária tipo I e relata o caso clínico de um adolescente de 13 anos de idade, portador dessa alteração em todos os dentes permanentes. A displasia dentinária tipo I é um distúrbio hereditário raro de formação da dentina caracterizado por dentes com presença de esmalte de aspecto normal e dentina atípica. Os dente afetados possuem defeitos de formação na raízes e tendência a apresentar patologia periapical sem causa aparente. Clinicamente os dentes envolvidos possuem aspectos de normalidade, no entanto, o exame radiográfico revela dentes com raízes curtas e mal formadas, que podem determinar a perda do elemento dentário

Reporte de un caso: un tratamiento de una maloclusión clase III no quirúrgico en adulto / Report of a case: a treatment of one maloclussion class III no surgical in adult

El siguiente reporte clínico es de un adulto masculino de 34 años con una clase III que lo afectaba en su perfil y oclusión. El paciente fue inicialmente referido para una evaluación quirúrgica la cual fue rechazada por él. La maloclusión fue corregida con extracción de primeros molares inferiores, reducción de la protrusión exagerada de incisivos inferiores y elásticas clase III. Se obtuvo una relación clase I canina y el overjet negativo fue reducido con la retracción de incisivos inferiores

Displasia dentinária: relato de casos / Dentin dysplasia: report of cases

Säo relatados dois casos de displasia dentinária. No primeiro, um paciente do sexo masculino, de 14 anos, apresentava coroas dentárias normais e, radiograficamente, raízes de comprimento normal, com volumosos nódulos pulpares no interior dos canais radiculares e/ou atresia de câmaras pulpares. Os nódulos pulpares localizavam-se ao nível do terço coronal a médio, para os dentes anteriores, e a eles correspondia característico abaulamento da raíz dentária. Os achados conduziram ao diagnóstico de displasia dentinária tipo I, subtipo d. O segundo paciente, do sexo masculino, de 23 anos, também apresentava dentes clinicamente normais. No entanto, o exame radiográfico revelou dentes com espaços pulpares reduzidos, múltiplas mineralizaçöes pulpares, abaulamento radicular e raízes encurtadas. De forma peculiar, os pré-molares e molares inferiores apresentavam cavidade pulpar em forma de sinete e de haltere de pólos achatados, respectivamente. As características sugeriram o diagnóstico de displasia dentinária tipo III

Prevalencia de anomalias dentarias de número de piezas, en la clínica de ortodoncía del Hospital Base de Los Angeles, Chile, 1998 / Prevalence of tooth piece number abnormalities at ortodonce clinic, Hospital Base, Los Angeles, Chile, 1998

Se realizó un estudio de prevalencia de anomalías de número de piezas dentarias, con 348 pacientes del Servicio de Ortodoncia del Hospital Base de Los Angeles. Los objetivos planteados fueron: conocer la prevalencia de agenesias y supernumerarios y su distribución según sexo en los pacientes estudiados. En relación a esto, se obtuvo un 8,9 por ciento de anomalías de número y se encontraron proporciones de 7 mujeres por cada 2 hombres en cuanto a la aparición de agenesias y 6 mujeres por cada 4 hombres presentaron supernumerarios, encontrándose cifras similares a las de otros estudios